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Rispettare i valori di riferimento (mediane di riferimento) variabili a. Eseguito l'esame; i valori normali proposti nel presente la-. Nucale sopra i valori di riferimento rappresenta un fattore di rischio. Questo test, combinato con il bi-test, valuta quindi la probabilità che il feto presenti queste sindromi, stimando una percentuale di rischio. Più alto è il valore di beta-hcg maggiore è il rischio di trisomia 21. E l'età materna (test combinato) fornisce alla gestante il rischio personalizzato. E' eseguita con la free beta hcg (insieme fomano il bi test) per la valutazione, tra la 10a e la 14a settimana, del rischio di anomalie cromosomiche. Di rischio considerata 'normale' in base all'età della gestante, il test ha. Occorre sempre considerare che il risultato del test combinato indica. Le anomalie numeriche (aneuploidie) si verificano quando un individuo presenta un cromosoma in più (trisomia) rispetto alla normale coppia di cromosomi. Un risultato patologico richiede conferma con tecniche invasive (villocentesi o amniocentesi); un risultato normale non esclude la nascita di un. In presenza di alto rischio di sindrome di down la beta-hcg raggiunge valori circa due volte superiori rispetto alla norma, mentre al contrario. Il cut-off scelto per definire il test ad alto o a basso rischio è 1:250. Quindi i valori compresi tra 1:1 e 1:250 sono definiti ad alto. Tra questi figura il nuovissimo test combinato o duo test. Nel caso qualcosa non rispettasse i valori normali, il. È espresso in termini di rischio numerico facendo riferimento ai valori succitati per le anomalie cromosomiche. Se, invece, si evincono contemporaneamente valori di afp, di free-bhcg e di ue3 inferiori almeno alla metà di quelli normali,. È detto anche test combinato/duo test/dual test o test integrato. 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